Contoh Soal Pewarisan Sifat yang Terpaut pada Kromosom X dan Y
Contoh Soal Pewarisan Sifat yang Terpaut pada Kromosom X dan Y - Pada topik sebelumnya, kalian telah belajar tentang gen dan kromoson serta hukum pewarisan sifat. Pewarisan sifat---khususnya manusia---tidak terlepas dari peran kromosom karena kromosom adalah pembawa materi genetiknya. Oleh karena itu, pada topik ini kalian akan belajar tentang pewarisan sifat yang terpaut kromosom X dan Y. Gen yang terdapat pada kromosom seks disebut gen terpaut seks. Gen ini bergabung dengan jenis kelamin tertentu dan diwariskan bersama kromosom.
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan tersebut akan menghasilkan anak perempuan penderita heterozigot XXr 50% dan anak laki-laki normal XY 50%.
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan tersebut akan menghasilkan anak perempuan penderita heterozigot XXr 25%, anak perempuan penderita homozigot XrXr 25%, anak laki-laki normal 25%, dan anak laki-laki penderita 25%. Contoh kelainan yang ditimbulkan oleh gen dominan terpaut kromosom X adalah anenamel dan huntington. Masing-masing akan dijabarkan sebagai berikut.
✏ Anenamel
A. Pewarisan Sifat yang Terpaut Kromosom X
a) Pewarisan gen resesif terpaut kromosom X
Saat fertilisasi, ibu menyumbangkan satu kromosom X untuk anaknya, sementara ayah menyumbangkan satu kromosom X untuk anak perempuannya dan satu kromosom Y untuk anak laki-lakinya. Kromosom X abnormal biasa dinyatakan dengan Xh, sedangkan kromosom X normal dinyatakan sebagai X. Terdapat tiga kondisi kromosom pada wanita, yaitu sebagai berikut.
1. Wanita normal, kromosom XX.
2. Wanita pembawa, kromosom XXh.
3. Wanita penderita, kromosom XhXh.
Terdapat dua kondisi kromosom pada pria, yaitu sebagai berikut.
1. Pria normal, kromosom XY.
2. Pria penderita, kromosom XhY.
2. Wanita pembawa, kromosom XXh.
3. Wanita penderita, kromosom XhXh.
Terdapat dua kondisi kromosom pada pria, yaitu sebagai berikut.
1. Pria normal, kromosom XY.
2. Pria penderita, kromosom XhY.
Perkawinan antara wanita normal dengan pria normal akan melahirkan anak yang 100% normal tanpa pembawa. Sementara itu, perkawinan antara wanita penderita dengan pria penderita akan melahirkan anak dengan peluang 100% terinfeksi. Itulah mengapa, tidak dianjurkan melakukan pernikahan dengan kerabat yang terlalu dekat.
✐ Perkawinan antara wanita normal dengan pria penderita
Misalnya kromosom wanita normal XX dan pria penderita XhY.
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan antara wanita normal dengan pria penderita akan melahirkan anak dengan kondisi berikut.
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan antara wanita normal dengan pria penderita akan melahirkan anak dengan kondisi berikut.
- Anak perempuan pembawa XXh = 50%
- Anak laki-laki normal XY = 50%
✐Perkawinan antara wanita pembawa dengan pria normal
Misalnya kromosom wanita pembawa XXh dan pria normal XY.
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan antara wanita pembawa dengan pria normal menghasilkan peluang keturunan berikut.
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan antara wanita pembawa dengan pria normal menghasilkan peluang keturunan berikut.
- Anak perempuan normal XX = 25%.
- Anak perempuan pembawa XXh = 25%.
- Anak laki-laki normal XY = 25%.
- Anak laki-laki penderita XhY = 25%.
Adapun contoh kelainan yang diakibatkan oleh pewarisan gen resesif terpaut kromosom X akan dijabarkan sebagai berikut.
✏ Buta warna
Buta warna merupakan ketidakmampuan indra penglihatan untuk membedakan warna-warna tertentu. Terdapat 5 kemungkinan genotipe yaitu:
1. XCXC = wanita normal;
2. XcXc = wanita buta warna;
3. XCXc = wanita pembawa gen buta warna;
4. XCY = pria normal; dan
5. XcY = pria buta warna.
2. XcXc = wanita buta warna;
3. XCXc = wanita pembawa gen buta warna;
4. XCY = pria normal; dan
5. XcY = pria buta warna.
Wanita pembawa gen buta warna adalah wanita yang secara fenotipe normal, tetapi secara genotipe membawa alel sifat gen resesif untuk buta warna.
✏ Hemofilia
Hemofilia adalah suatu kelainan genetik pada manusia dimana darah sukar sekali membeku saat terjadi luka. Darah orang normal akan membeku dalam waktu 5-7 menit. Akan tetapi, pada penderita hemofilia, darah akan membeku antara 50 menit-2 jam. Hal tersebut dapat menyebabkan orang meninggal karena kehilangan banyak darah.
✏ Anodontia
Anodontia adalah kelainan genetik dimana penderitanya tidak mempunyai gigi---baik total maupun sebagian---sejak lahir. Kelainan ini ditentukan oleh gen resesif yang terdapat pada kromosom X.
b) Pewarisan gen dominan terpaut kromosom X
Kromosom X abnormal dapat dinyatakan dengan Xr dan kromosom X normal dinyatakan dengan X. Oleh karena gen bersifat dominan, maka gen tidak berpotensi sebagai pembawa. Terdapat 3 kondisi kromosom pada wanita, yaitu:
1. wanita normal, kromosom XX;
2. wanita penderita, heterozigot XXr; dan
3. wanita penderita homozigot XrXr.
Terdapat dua kondisi kromosom pada pria, yaitu:
1. pria normal, kromosom XY; dan
2. pria penderita, kromosom XrY.
2. wanita penderita, heterozigot XXr; dan
3. wanita penderita homozigot XrXr.
Terdapat dua kondisi kromosom pada pria, yaitu:
1. pria normal, kromosom XY; dan
2. pria penderita, kromosom XrY.
✐ Perkawinan antara wanita normal dengan pria penderita
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan tersebut akan menghasilkan anak perempuan penderita heterozigot XXr 50% dan anak laki-laki normal XY 50%.
✐ Perkawinan antara wanita penderita heterozigot dengan pria penderita.
Berdasarkan tabel di atas, perkawinan tersebut akan menghasilkan anak perempuan penderita heterozigot XXr 25%, anak perempuan penderita homozigot XrXr 25%, anak laki-laki normal 25%, dan anak laki-laki penderita 25%. Contoh kelainan yang ditimbulkan oleh gen dominan terpaut kromosom X adalah anenamel dan huntington. Masing-masing akan dijabarkan sebagai berikut.
Anenamel adalah kelainan genetik yang ditandai dengan tidak adanya email pada gigi.
✏ Huntington
Huntington adalah kelainan genetik yang menyerang saraf. Penderita akan senantiasa menggerak-gerakkan kepala, tangan, dan kakinya secara tidak terkendali.
B. Pewarisan Sifat yang Terpaut Kromosom Y
Gen yang terpaut pada kromosom Y hanya diwariskan pada anak laki-laki. Oleh karena itu, sering disebut sebagai gen holandrik. Contoh dari gen yang terpaut kromosom Y adalah hypertrichrosis, hystrixgravior, dan webbedtoes. Misalnya seorang laki-laki penderita XYWT menikah dengan wanita normal XX.
Berdasarkan tabel di atas, terlihat bahwa jika pria penderita melakukan perkawinan dengan wanita normal maupun pembawa, kemungkinan anak laki-laki menjadi penderita adalah 50% dan anak perempuan normal 50%.
✏ HypertrichrosisBerdasarkan tabel di atas, terlihat bahwa jika pria penderita melakukan perkawinan dengan wanita normal maupun pembawa, kemungkinan anak laki-laki menjadi penderita adalah 50% dan anak perempuan normal 50%.
Gen ht yang terdapat pada kromosom Y akan menyebabkan tumbuhnya rambut di tepi daun telinga. Kelainan ini sering dijumpai pada pria berkebangsaan Pakistan.
✏ Hystrixgraviour
Kelainan ini disebabkan oleh adanya gen hg. Hal ini menyebabkan tumbuhnya rambut panjang dan kaku di seluruh tubuh (penyakit bulu landak).
✏ Webbedtoes
Kelainan ini ditandai dengan tumbuhnya selaput pada jari kaki yang menyerupai katak. Penyebabnya adalah gen wt.
S1
Kelainan genetik dimana saat terjadi luka, darah penderita sukar membeku disebut ....
S2
Kelainan genetik yang biasa dijumpai pada pria Pakistan adalah ....
S3
Pria penderita hemofilia menikahi wanita normal homozigot. Persentase lahirnya anak laki-laki normal adalah ....
S4
Kelainan genetik yang menyebabkan terbentuknya selaput seperti katak di bagian kaki adalah ....
S5
Kelainan genetik yang terpaut kromosom X dan bersifat resesif adalah ....
S6
Jika ditinjau dari sisi medis, pernikahan dengan kerabat yang terlalu dekat tidak begitu dianjurkan. Hal tersebut bertujuan untuk ....
S7
Kelainan genetik berikut yang tidak terpaut kromosom Y adalah ....
S8
Kelainan genetik terpaut kromosom X yang menyerang syaraf adalah ....
S9
Tidak adanya email pada gigi merupakan salah satu kelainan genetik terpaut kromosom X. Kelainan ini disebut sebagai ....
S10
Wanita pembawa gen buta warna menikah dengan pria normal. Persentase keturunan mereka sebagai pembawa adalah ....